Szanowna Pani
Dorota Pieńkowska
DYREKTOR POMORSKIEGO WOJEWODZKIEGO ODDZIALU
NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA

My, członkowie Pomorskiego Stowarzyszenia Chorych na Łuszczycę "Fala Nadziei" zwracamy się z rozpaczliwym apelem i prośbą o zwrócenie uwagi na nasz problem zdrowotny i stworzenie nam możliwości leczenia łuszczycy lekami biologicznymi zgodnie z obowiązującymi standardami europejskimi.
Zwracamy się do Państwa jako instytucji, która bezpośrednio decyduje, poprzez przydzielanie środków finansowych, o losie chorych i jednocześnie ponosi odpowiedzialność moralną za zdrowotność społeczeństwa.
Zdajemy sobie sprawę, iż Oddziały Dermatologii w Województwie Pomorskim są w pełni przygotowane do prowadzenia tego leczenia a wdrażają je jedynie w nikłym procencie ze względu na nisko wycenione procedury medyczne oraz ograniczone kontrakty.
Na podstawie doświadczeń kilkunastu pacjentów leczonych w naszym województwie wiemy, iż leki te są niezwykle skuteczne i jako jedyne stosowane systematycznie uwalniają od choroby całkowicie.
Nikt kto nie choruje na łuszczycę nie zdaje sobie sprawy jak choroba ta niszczy ciało i duszę, jak ogranicza codzienne życie, jak odsuwa od społeczeństwa, jak degraduje w pracy zawodowej oraz w rodzinie.
Narodowy Fundusz Zdrowia ograniczając środki przeznaczone do leczenia dermatologicznego w oddziałach stacjonarnych oddala nas od tego leczenia, hamuje postęp medycyny i odbiera nadzieję na lepsze życie.
Nie chcemy i nie możemy już dłużej czekać. Chcemy żyć jak inni ludzie, pracować i cieszyć się każdą godziną, której nie przeznaczamy na smarowanie się maściami.
Dlaczego my jako mieszkańcy kraju należącego do Unii Europejskiej nie możemy korzystać z leczenia biologicznego jak w innych krajach członkowskich,tzn. bez ograniczeń jeśli lekarze uznają za celowe tego typu leczenie u danego pacjenta? Apelujemy zatem o zwiększenie środków finansowych przeznaczonych na leczenie dermatologiczne w naszym Województwie ze szczególnym uwzględnieniem leczenia biologicznego.

Zarząd Stowarzyszenia